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改性PBT材料注塑六大常見(jiàn)問(wèn)題解決方案

時(shí)間:2019-11-17 10:00 閱讀:1037 來(lái)源:互聯(lián)網(wǎng)

 一、缺口敏感性

 

 

 

 

原因:

PBT分子中的苯環(huán)和酯基形成大的共軛體系,減小了分子鏈的柔曲性,使分子剛性增加,并且極性酯基、羰基的存在使分子間作用力增大,分子剛性進(jìn)一步增強,從而韌性很差。

解決方法:

a) 聚合改性

聚合改性就是通過(guò)共聚、接枝、嵌段、交聯(lián)等手段在聚合過(guò)程中在PBT分子中引入新的柔性鏈段,使其具有良好的韌性。

b) 共混改性

共混改性就是將改性劑或高沖擊強度材料與PBT共混或復合,使其作為分散相分布在PBT基體中,利用兩組分的部分相容性或適當的界面黏結作用,提高PBT的缺口沖擊性能。如在PBT中添加反應性增容劑POE-g-GMA,通過(guò)GMA與PBT的端羧基的原位增容反應,加強界面作用力,以達到增韌效果。

 

 

 

二、注塑薄壁PBT制品時(shí),容易遇到材料流動(dòng)性不足

 

 

 

在電子電器、汽車(chē)電子工業(yè)領(lǐng)域,組件更薄是趨勢,這就要求材料需要更高的流動(dòng)性,才能以盡可能小的相應澆注器械的填充壓力或合模力來(lái)實(shí)現型模的填充。

image (38).jpg
圖1:薄壁電子原件

改善方法:

1.注塑工藝上可以通過(guò)提升注塑溫度和注塑壓力來(lái)提高材料注塑時(shí)的流動(dòng)性,同時(shí)可以通過(guò)提高模溫和注射速度來(lái)減緩材料的過(guò)快冷凝。

其外,模具方面需要開(kāi)設良好的排氣。還可以適當地開(kāi)寬進(jìn)膠口,這樣的話(huà)一方面可以改善材料流動(dòng)性,另一方面還可以提高注塑工藝的調整上限。

現實(shí)生產(chǎn)中可能遇到的問(wèn)題是,溫度壓力提上來(lái)后,制件是能注滿(mǎn),但因為是薄壁制件,高溫高壓的工藝條件下,產(chǎn)品容易出現脆裂,到時(shí)候可能需要材料方面的改善去適應了。

2. 材料方面:為了改善PBT的硬脆性,一般是考慮加進(jìn)一定量的增韌劑。但增韌劑的加入又會(huì )導致流動(dòng)性的下降。我司研發(fā)工程師憑借其十多年的PBT塑料改性經(jīng)驗,已掌握了對流動(dòng)性影響極少的增韌配方,可以大大改善薄壁PBT產(chǎn)品的脆性問(wèn)題。

此外加入如CBT等具有特定結構的同類(lèi)低分子聚酯,因其與PBT具有很好的相容性,所以極少的添加量,就可以大幅度提高樹(shù)脂的流動(dòng)性,而幾乎不影響力學(xué)性能。

 

 

 

三、玻纖增強PBT材料容易翹曲

 

 

 

原因:

翹曲是材料不均勻收縮的結果。材料中組分的取向和結晶、注塑時(shí)采用不恰當的工藝條件、模具設計時(shí)澆口形狀和位置不對、制品設計時(shí)壁厚厚薄不勻等都會(huì )造成制品的翹曲。

PBT/GF復合材料的翹曲主要是玻纖在流動(dòng)方向上的定向限制了樹(shù)脂的收縮,PBT在玻纖周?chē)恼T導結晶又強化了這種效果,使得制品的縱向(流動(dòng)方向)收縮小于橫向(與流動(dòng)方向垂直的方向),這種不均勻收縮便導致了PBT/GF復合材料的翹曲。

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圖2:未填充材料和填充材料的收縮不均

解決方法:

1.注塑工藝:因為這是加玻纖后橫縱分子取向差異導致的翹曲,所以注塑工藝上需要適當提高模具溫度和注塑周期來(lái)改善。

2.材料方面:如果工藝上沒(méi)能讓翹曲得到改善,可以對材料配方進(jìn)行優(yōu)化。其一加入礦物,利用礦物填料形狀的對稱(chēng)性減輕玻纖取向造成的各向異性。其二,加入如AS等非晶材料,來(lái)減少結晶造成的不均勻收縮。我司有成熟且穩定的PBT抗翹曲的產(chǎn)品方案,同時(shí)客戶(hù)根據客戶(hù)的要求針對性去訂做產(chǎn)品方案。

 

 

 

四、玻纖增強PBT表面浮纖問(wèn)題

 

 

 

原因:

浮纖產(chǎn)生的原因比較復雜,簡(jiǎn)單說(shuō)來(lái),主要有以下幾個(gè)方面

(a)PBT與玻纖相容性很差,導致二者無(wú)法有效的粘結在一起;

(b)PBT與玻纖的粘度差異很大,導致二者在流動(dòng)過(guò)程中形成分離的趨勢,當分離作用大于粘合力時(shí)就會(huì )發(fā)生脫離,玻纖浮向外層而外漏;

(c)剪切力的存在,既會(huì )導致局部粘度有差異,又會(huì )破壞玻纖表面的界面層熔體粘度愈小,界面層受損,玻璃纖維受到的粘結力也愈小,當粘度小到一定程度時(shí),玻璃纖維便會(huì )擺脫PBT樹(shù)脂基體的束縛,逐漸向表面累積而外露。

(d)模具溫度影響。由于模具型面溫度較低,質(zhì)量輕冷凝快的玻璃纖維被瞬間凍結,若不能及時(shí)被熔體充分包圍,就會(huì )外露而形成“浮纖”。

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圖3:玻纖增強PBT的表面浮纖圖

解決方法:

1.注塑工藝:可用較高的注塑溫度和模具溫度,較大的注塑壓力和背壓,較快的注塑速度和較低的螺桿轉速,都可以一定程度改善浮纖問(wèn)題。

2.材料方面:在PBT改性時(shí)可加入相容劑、分散劑和潤滑劑等改善浮纖問(wèn)題。也可以使用PBT短纖類(lèi)產(chǎn)品,短纖材料相對于長(cháng)纖將極大的改善產(chǎn)品浮纖問(wèn)題。

 

 

 

五. 玻纖增強PBT注塑過(guò)程易產(chǎn)生較多的模垢

 

 

 

原因:

模垢產(chǎn)生是由材料的小分子含量過(guò)高或者材料的熱穩定性較差引起的。PBT由于其寡聚物和小分子殘留率通常在1%~3%,相對與其他材料容易產(chǎn)生模垢。而在引入玻纖以后,更加明顯。這將導致在連續加工過(guò)程中,需要定時(shí)清理模具,造成生產(chǎn)效率低下。

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圖4:注塑機模具的模垢現象

解決方法:

1) 減少小分子助劑的添加量(如潤滑劑、偶聯(lián)劑等),盡量選擇高分子助劑;

2) 改善PBT的熱穩定性,減少加工過(guò)程中熱降解產(chǎn)生的小分子產(chǎn)物;

 

 

 

六、PBT耐熱水解性較差

 

 

 

原因:

影響PBT水解的主要因素是端羧基濃度。由于PBT含有酯鍵,在高于其玻璃化轉變溫度的溫度下置于水中會(huì )發(fā)生酯鍵斷裂,水解形成的酸性環(huán)境使水解加速反應,性能急劇下降。

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圖5:PBT耐熱水解圖

解決方法:

1)添加水解穩定劑,如碳化二亞胺,水解穩定劑會(huì )消耗水解產(chǎn)生的羧基,減緩PBT的酸性水解速度,提高PBT樹(shù)脂的抗水解性。

2)通過(guò)添加封閉PBT端羧基的方法,降低端羧基濃度,提高PBT的抗水解性,如加入帶環(huán)氧官能團的助劑(如SAG系列, 一種苯乙烯-丙烯腈-GMA的無(wú)規共聚物),通過(guò)官能團GMA與PBT端羧基反應來(lái)封端,從而提高PBT的抗水解性。

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